Różnica między allelem a miejscem - Różnica Pomiędzy

Różnica między allelem a miejscem

Główna różnica - Allele vs Locus

Allele i locus to dwa terminy używane do opisu właściwości konkretnego genu na chromosomie. The główna różnica między allelem a miejscem jest to allel jest alternatywną formą genu, podczas gdy locus jest pozycją allelu w chromosomie. Allele powstają w wyniku mutacji i można je znaleźć w tym samym locus homologicznej pary chromosomów. Homologiczna para chromosomów podczas metafazy 1 mejozy 1. Rekombinacja genetyczna zachodzi między allelami w tym samym locus przez krzyżowanie chromosomalne. Może to prowadzić do tworzenia nowych kombinacji alleli w gametach. Ostatecznie nowe kombinacje alleli wprowadzają zmienność genetyczną w obrębie populacji.

Kluczowe obszary objęte

1. Co to jest allel
      - Definicja, charakterystyka, rola
2. Czym jest locus
      - Definicja, charakterystyka, rola
3. Jakie są podobieństwa między allelem a miejscem
      - Zarys wspólnych cech
4. Jaka jest różnica między allelem a miejscem
      - Porównanie kluczowych różnic

Pojęcia kluczowe: allel, dominujący, pasmo G, gen, heterozygotyczne, homologiczne chromosomy, homozygotyczne, locus, recesywne


Co to jest allel

Allel jest alternatywną formą genu. Allele powstają w wyniku mutacji. Są one obecne w tym samym locus homologicznej pary chromosomów. Allel określa specyficzną cechę konkretnego organizmu. Cechy te przechodzą z pokolenia na pokolenie poprzez rozmnażanie płciowe.

Proces transmisji alleli został po raz pierwszy opisany przez prawo segregacji przez Gregora Mendla w 1865 roku. Organizmy diploidalne prezentują dwa allele tego samego genu, ponieważ zawierają dwa zestawy chromosomów. Ta para alleli może zawierać tę samą sekwencję nukleotydową (homozygotyczną) lub różne sekwencje nukleotydowe (heterozygotyczne). W stanie heterozygotycznym wyrażany jest tylko jeden allel, a drugi jest w formie stłumionej. Wyrażający allel nazywany jest allelem dominującym, a wyparty allel nazywany jest allelem recesywnym. Całkowite maskowanie recesywnego allelu przez dominujący allel nazywa się całkowitą dominacją. Całkowita dominacja jest rodzajem mendlowskiego dziedzictwa.


Rysunek 1: Różne kolory oczu

Nieendlowskie wzorce dziedziczenia obejmują niekompletną dominację, kodominację, wielokrotne allele i cechy poligeniczne. W niekompletnej dominacji wyrażane są oba allele w parze heterozygotycznej. W kodominacji można zaobserwować mieszany fenotyp obu alleli w heterozygotycznej parze alleli. Wielokrotne allele to obecność więcej niż dwóch alleli w populacji w celu określenia konkretnej cechy. W cechach poligenicznych fenotyp określa wiele genów. Kolor skóry, kolor oczu, wzrost, waga i kolor włosów u ludzi są cechami poligenicznymi. Cztery różne kolory oczu ludzi są pokazane w rysunek 1

Czym jest locus

Termin locus odnosi się do lokalizacji genu lub określonej sekwencji nukleotydowej na chromosomie. Locus konkretnego genu określa mapowanie genów. Wszystkie loci w konkretnym genomie nazywane są mapą genetyczną tego genomu. Składniki etykiety locus mogą zawierać liczbę chromosomów i ramię chromosomu, do którego należy locus, oraz liczbę pobliskich pasm chromosomu. Ludzie zawierają 23 pary homologicznych chromosomów. Każdy homologiczny chromosom zawiera te same geny w tym samym loci. Większość chromosomów składa się z dwóch ramion połączonych centromerem. Długie ramię chromosomu nazywa się ramieniem q, a krótkie ramię nazywa się ramieniem p. Pasmo Giemsy lub G-banding to technika stosowana do barwienia skondensowanych obszarów chromosomów.


Figura 2: Różne loci na ludzkim chromosomie 11

Technikę pasma G można wykorzystać do identyfikacji chromosomów, ponieważ każdy chromosom wykazuje unikalny wzór pasmowy z barwnikiem Giemsa. Mniej skondensowane obszary, które nie są zabarwione barwnikiem Giemsa, są aktywnymi genami. Na przykład gen OCA1 znajduje się na 11q1.4-a2.1. Oznacza to, że gen znajduje się na długim ramieniu chromosomu 11 i pomiędzy podpassem 4 pasma 1 do podzakresu 1 pasma 2. Końce chromosomów lub telomerów są oznaczone jako „ptel' i 'qtel” Na przykład koniec długiego ramienia chromosomu 2 jest oznaczony jako 2qtel. Różne loci ludzkiego chromosomu 11 przedstawiono w Rysunek 2

Podobieństwo między allelem a miejscem

  • Zarówno allel, jak i locus są dwoma terminami używanymi do opisu właściwości genu na chromosomach.

Różnica między allelem a miejscem

Definicja

Allele: Allel jest alternatywną formą genu, który powstaje w wyniku mutacji i znajduje się w tym samym locus homologicznych chromosomów.

Umiejscowienie: Locus odnosi się do pozycji allelu na chromosomie.

Znaczenie

Allele: Allel jest sekwencją nukleotydową genu.

Umiejscowienie: Locus służy jako znacznik.

Numer

Allele: Gen może zawierać dwa lub więcej alleli.

Umiejscowienie: Jedno locus pary chromosomów homologicznych może zawierać jeden lub dwa allele.

Odpowiedzialny za

Allele: Allele są odpowiedzialne za zmienne cechy w populacji.

Umiejscowienie: Różne loci składają się z różnych alleli.

Przykłady

Allele: jaZA, JAb, i ja są trzy allele, które określają ludzką grupę krwi.

Umiejscowienie: 11q1.4-a2.1 jest locus genu OCA1 w ludzkim genomie.

Wniosek

Allele i locus to dwa różne terminy używane do opisu właściwości genu. Allel jest alternatywną formą genu. Różne allele mogą powstać z powodu mutacji genu. Miejsce to pozycja genu na chromosomie. Allele określonego genu można znaleźć w tym samym loci homologicznej pary chromosomów. Allel opisuje sekwencję nukleotydową genu, podczas gdy locus opisuje pozycję tego allelu na chromosomie. Jest to różnica między allelem a locus.

Odniesienie:

1. Bailey, Regina. „Jak Alleles określają cechy w genetyce”. ThoughtCo,