Różnica między lizosomem a peroksysomem - Różnica Pomiędzy

Różnica między lizosomem a peroksysomem

Główna różnica - lizosom vs peroksysom

Lizosom i peroksysom to dwa odrębne typy przedziałów jednomembranowych znajdujących się wewnątrz komórki. Lizosomy występują tylko u zwierząt, podczas gdy peroksysomy występują u wszystkich eukariontów. Lizosomy mają duże rozmiary, ale peroksysomy są stosunkowo małe. Zarówno lizosomy, jak i peroksysomy są przedziałami enzymatycznymi. The główna różnica między lizosomem a peroksysomem jest to Lizosom zawiera szereg enzymów degradujących, które rozkładają prawie wszystkie biologiczne polimery wewnątrz komórki, podczas gdy peroksysom zawiera enzymy, które przeprowadzają reakcje utleniania i rozkładają metaboliczny nadtlenek wodoru

Ten artykuł wyjaśnia,

1. Czym jest lizosom
      - Charakterystyka, struktura, funkcja
2. Co to jest peroksysom
      - Charakterystyka, struktura, funkcja
3. Jaka jest różnica między lizosomem a peroksysomem


Czym jest lizosom

Lizosom jest organellą zamkniętą w błonie wewnątrz komórki, która zawiera enzymy do degradacji polimerów biologicznych, takich jak białka, polisacharydy, lipidy i kwasy nukleinowe. Jest to pęcherzyk w kształcie kuli, działający jako system degradacji komórek zarówno polimerów biologicznych, jak i przestarzałych składników wewnątrz cytoplazmy. Lizosomy są stosunkowo duże; rozmiar waha się od 0,1-1,2 µm w zależności od materiałów pobranych do trawienia. Składają się z białek błonowych i lizosomalnych enzymów lumenów. Światło lizosomalne zawiera około 50 różnych enzymów trawiennych, które są wytwarzane w szorstkiej retikulum endoplazmatycznym i eksportowane do aparatu Golgiego. Małe pęcherzyki, zawierające enzymy uwalniane z Golgiego, są następnie łączone, tworząc duży pęcherzyk. Enzymy przeznaczone do lizosomów są znakowane 6-fosforanem mannozy w retikulum endoplazmatycznym.

Enzymy hydrolityczne w lizosomie są kwasowymi hydrolazami, wymagającymi kwasowego pH, w zakresie od 4,5 do 5,0 dla ich optymalnej aktywności. Protony (H+ jony) są pompowane do światła lizosomu w celu utrzymania kwaśnego pH takiego, jakie jest. PH cytozolu wynosi zazwyczaj 7,2. Wymagane kwaśne pH przez enzymy hydrolityczne zapewnia, że ​​reakcje hydrolityczne nie zachodzą w cytozolu. Wady genetyczne genów, które kodują lizosomalne enzymy trawienne, prowadzą do akumulacji określonej niepożądanej substancji w cytozolu, powodując lizosomalne choroby spichrzeniowe, takie jak choroba Gauchera, choroby sercowo-naczyniowe, zaburzenia neurodegeneracyjne i kilka nowotworów. Lizosom w komórce jest pokazany w rysunek 1.


Rysunek 1: Lizosom

Funkcja lizosomu

Enzymy hydrolityczne w lizosomach rozkładają materiały takie jak biomolekuły, wyczerpane organelle i inne niepożądane materiały w cytoplazmie, pochłaniając je do lizosomu. Lizosomy powstają podczas endocytoza, pochłaniając materiały z zewnątrz komórki. Główną klasą enzymów hydrolitycznych są katepsyny. Uważa się, że lizosom działa jako system usuwania odpadów z komórek. Oprócz niepożądanej degradacji polimeru, lizosomy wykazują pewne inne funkcje. Łączą się one z innymi organellami, aby strawić szczątki komórkowe lub duże struktury w tym procesie autofagia. Ponadto lizosomy wraz z fagosomami są zdolne do usuwania uszkodzonych struktur, w tym bakterii i wirusów, w procesie zwanym fagocytoza. Poza degradacją lizosomy uczestniczą w wydzielaniu, sygnalizacji komórkowej, naprawie błony komórkowej i metabolizmie energii.

Co to jest peroksysom?

Peroksysom jest organellą zamkniętą w błonie znalezioną we wszystkich eukariotach, zawierającą enzymy rozkładające metaboliczne nadtlenki wodoru. Chociaż peroksysomy są morfologicznie podobne do lizosomów, są stosunkowo małe. Średnica peroksysomu wynosi 0,1 -1,0 µm. Białka wymagane przez peroksysomy są syntetyzowane przez wolne rybosomy i otrzymywane z cytosolu. Białka te są znakowane sygnałem celującym peroksysomalnym (PTS) w cytozolu. C-koniec docelowego białka jest znakowany PTS1 i końcem N PTS2 i jest transportowany do peroksysomów odpowiednio przez białka cargo, Pex5 i Pex7. Co najmniej 50 różnych peroksyn jest transportowanych do peroksysomów. Peroksysom w komórce jest pokazany w Rysunek 2.


Rysunek 2: Peroksysom

Funkcja peroksysomu

Enzymy w peroksysomach uczestniczą w katalizowaniu różnych szlaków biochemicznych w komórce. Główną funkcją peroksysomów jest przeprowadzanie reakcji utleniania, które wytwarzają nadtlenek wodoru. Ponieważ nadtlenki wodoru są toksyczne dla komórki, same peroksysomy zawierają enzymy zwane katalazami, które rozkładają nadtlenek wodoru w wodzie lub wykorzystują go do utleniania innego związku organicznego. Substraty takie jak kwasy tłuszczowe, aminokwasy i kwas moczowy są rozkładane przez enzymy oksydacyjne w peroksysomach. Energia metaboliczna jest wytwarzana przez utlenianie kwasów tłuszczowych.

Peroksysomy są również zaangażowane biosynteza lipidów syntetyzując cholesterol i dolichol w peroksysomach. Peroksysomy w wątrobie syntetyzują kwasy żółciowe. Plazmalogeny, które są klasą fosfolipidów, biorą udział w tworzeniu składników błonowych w komórce. Są one również syntetyzowane przez enzymy w peroksysomach. Peroksysomy w nasionach roślin zamieniają kwasy tłuszczowe w węglowodany. W liściach biorą udział peroksysomy fotorespiracja, który metabolizuje produkty uboczne fotosyntezy.

Różnica między lizosomem a peroksysomem

Główna funkcja

Lizosom: Lizosomy rozkładają polimery biologiczne, takie jak białka i polisacharydy.

Peroksysom: Peroksysomy utleniają związki organiczne, rozkładając metaboliczne nadtlenki wodoru.

Kompozycja

Lizosom: Lizosomy składają się z enzymów degradujących.

Peroksysom: Peroksysomy składają się z enzymów oksydacyjnych.

Funkcjonować

Lizosom: Lizosomy są odpowiedzialne za trawienie w komórce.

Peroksysom: Peroksysomy są odpowiedzialne za ochronę komórki przed metabolicznym nadtlenkiem wodoru.

Obecność

Lizosom: Lizosomy występują tylko u zwierząt.

Peroksysom: Peroksysomy występują we wszystkich eukariotach.

Pochodzenie

Lizosom: Lizosomy pochodzą z aparatu Golgiego lub retikulum endoplazmatycznego.

Peroksysom: Peroksysomy pochodzą z retikulum endoplazmatycznego i są zdolne do replikacji samodzielnie.

Rozmiar

Lizosom: Lizosomy są stosunkowo duże.

Peroksysom: Peroksysomy są małe.

Sekwencja sygnału docelowych białek

Lizosom: Białka przeznaczone do lizosomów są znakowane 6-fosforanem mannozy.

Peroksysom: Białka przeznaczone do peroksysomów są znakowane sygnałem celowania peroksysomalnego (PTS).

Inne funkcje

Lizosom: Lizosomy biorą udział w endocytozie, autofagii i fagocytozie.

Peroksysom: Peroksysomy biorą udział w biosyntezie lipidów i fotooddychaniu.

Generacja energii

Lizosom: Reakcje degradacyjne w lizosomach nie generują energii.

Peroksysom: Reakcje utleniające w peroksysomach generują energię ATP.

Wniosek

Lizosom i peroksysom to dwa organelle, zawierające enzymy, które katalizują różne procesy biochemiczne w komórce. Główną różnicą między lizosomem a peroksysomem są zawarte w nich enzymy i ich funkcje. Lizosomy zawierają enzymy, które rozkładają biopolimery, takie jak białka, lipidy, polisacharydy i kwasy nukleinowe. Peroksysomy zawierają enzymy do utleniania związków organicznych, generowania energii metabolicznej. Zarówno lizosomy, jak i peroksysomy są strukturalnie podobne, ale różnią się wielkością. Lizosomy są zwykle duże w porównaniu z peroksysomami, a ich rozmiar zmienia się w zależności od materiałów, które są pobierane do organelli. Oba organelle są otoczone pojedynczą membraną.

Odniesienie:
1. Cooper, Geoffrey M. „Lizosomy”. The Cell: A Molecular Approach. Druga edycja. Narodowa Biblioteka Medyczna USA, 01 stycznia 1970 r. Web. 22 marca 2017 r.
2. Alberts, Bruce. „Peroksysomy”. Biologia molekularna komórki. 4. edycja. Narodowa Biblioteka Medyczna USA, 01 stycznia 1970 r. Web. 22 marca 2017 r.
3. Cooper, Geoffrey M. „Peroxisomes”. The Cell: A Molecular Approach. Druga edycja. Narodowa Biblioteka Medyczna USA, 01 stycznia 1970 r. Web. 22 marca 2017 r.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:
1. „Lysosome21 ″ By Gevictor - Praca własna